Pablo Lapunzina, cap de Grup de Recerca de l’Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) de l’Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPaz) i director científic del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBERER).
Pablo Lapunzina, jefe de Grupo de Investigación del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) y director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Malalties minoritàries: diagnòstic difícil, falta de tractaments específics i escàs finançament

Barcelona

23.02.22

44 segons de lectura
Recursos disponibles

Dos experts del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares, Pablo Lapunzina i Víctor Martínez-González, debatran uns dies abans del Dia Mundial de les Malalties Rares sobre aquestes patologies, que afecten menys de 5 de cada 10.000 habitants i que no tenen tractament específic en el 95 % dels casos.

Els dos investigadors parlaran en un Debat CaixaResearch sobre què són les malalties òrfenes, quins tractaments hi ha per a les patologies minoritàries, què són els usos compassius de medicaments, a quines barreres s’enfronten la recerca i la innovació en aquestes malalties i quins són els motius del retard en els diagnòstics.

El col·loqui tindrà lloc el dimecres 23 de febrer a les 19 hores en streaming. Per seguir-lo, cal emplenar aquest breu formulari, com a molt tard, una hora abans de l’inici del debat.

Última actualització: 26 febrer 2024 | 16:20