Fundación La Caixa
Buscar

Malalties minoritàries

  • Especialistes en malalties rares pediàtriques es reuneixen a Santiago de Compostela en la tercera edició de la jornada Únicas Talks
    • Imágenes
    Santiago de compostela 04.06.26

    Especialistes en malalties rares pediàtriques es reuneixen a Santiago de Compostela en la tercera edició de la jornada Únicas Talks

    Avui s'ha celebrat la tercera edició de la jornada Únicas Talks al Centre Gallec d'Art Contemporani de Santiago de Compostela. A la trobada, impulsada per l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i la Fundació "la Caixa", entitats que mantenen una ...

    Llegir-ne més
  • Malalties rares: un repte per a les famílies, per als hospitals i per a la societat
    • Imágenes
    • Videos
    • Audios
    Barcelona 21.02.25

    Malalties rares: un repte per a les famílies, per als hospitals i per a la societat

    El diagnòstic d’una malaltia minoritària pot trigar de mitjana 5 anys, una espera que, en molts casos, no condueix a una solució immediata: el 95 % d’aquestes patologies encara no tenen cura. A la recerca de respostes per als més de 3 milions de ...

    Llegir-ne més
  • Jornada «Únicas SJD Talks» sobre malalties minoritàries al Museu de la Ciència Cosmocaixa
    • Imágenes
    • Notas de prensa
    Barcelona 12.04.24

    Jornada «Únicas SJD Talks» sobre malalties minoritàries al Museu de la Ciència Cosmocaixa

    Únicas SJD Talks neix amb l'objectiu d'impulsar el debat social i la conscienciació sobre les malalties minoritàries, fruit de la col·laboració entre l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i la Fundació ”la Caixa”.

    Llegir-ne més
  • La Fundació ”la Caixa” impulsarà el compromís de l’Hospital Sant Joan de Déu amb la recerca de malalties minoritàries pediàtriques
    • Imágenes
    • Notas de prensa
    Barcelona 28.12.23

    La Fundació ”la Caixa” impulsarà el compromís de l’Hospital Sant Joan de Déu amb la recerca de malalties minoritàries pediàtriques

    La Fundació "la Caixa" s’uneix a l’Hospital Sant Joan de Déu contra les malalties minoritàries pediàtriques. L’aliança entre ambdues institucions té voluntat d’estabilitat amb el doble objectiu d’aconseguir accelerar el diagnòstic dels pacients i ...

    Llegir-ne més
  • Malalties minoritàries: diagnòstic difícil, falta de tractaments específics i escàs finançament
    • Imágenes
    • Notas de prensa
    Barcelona 23.02.22

    Malalties minoritàries: diagnòstic difícil, falta de tractaments específics i escàs finançament

    Dos experts del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares, Pablo Lapunzina i Víctor Martínez-González, debatran uns dies abans del Dia Mundial de les Malalties Rares sobre aquestes patologies, que afecten menys de 5 de cada 10.000 ...

    Llegir-ne més