Pablo Lapunzina, jefe de Grupo de Investigación del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) y director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Pablo Lapunzina, jefe de Grupo de Investigación del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) y director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Enfermedades minoritarias: diagnóstico difícil, falta de tratamientos específicos y escasa financiación

Barcelona

23.02.22

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Dos expertos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, Pablo Lapunzina y Víctor Martínez-González, debatirán unos días antes del Día Mundial de las Enfermedades Raras acerca de estas patologías, que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes y que no tienen tratamiento específico en el 95 % de los casos.

Ambos investigadores hablarán en un Debate CaixaResearch sobre qué son las enfermedades huérfanas, qué tratamientos existen para las patologías minoritarias, qué son los usos compasivos de medicamentos, a qué barreras se enfrentan la investigación y la innovación en estas enfermedades y cuáles son los motivos de la tardanza en los diagnósticos.

El coloquio se realizará el miércoles 23 de febrero a las 19 horas en streaming. Para seguirlo, es necesario rellenar este breve formulario, como muy tarde, una hora antes del inicio del debate.

Última actualización: 26.febrero.2024 | 16:19